При управлении здравоохранения Акмолинской области



Скачать 142.21 Kb.
страница2/4
Дата11.02.2017
Размер142.21 Kb.
Просмотров476
Скачиваний0
1   2   3   4

5. Вскрытие тендерной комиссией конвертов с заявками на участие в Тендере

25. Вскрытие конвертов с заявками на участие в тендере производится тендерной комиссией в присутствии всех прибывших потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей 04 апреля 2016 г. в 11.00 часов по адресу: 010009, г. Астана,ул. Манаса, 22, административный корпус 2 этаж, ГКП на ПХВ «Акмолинская областная больница №2» при управлении здравоохранения Акмолинской области, конференц-зал.

Вскрытию подлежат конверты с заявками потенциальных поставщиков, представленные в сроки и в порядке, установленные в объявлении (уведомлении) организатора закупок и настоящей тендерной документацией.

В случае, если на тендер (лот) представлена только одна заявка на участие в тендере, то данная заявка на участие в тендере также вскрывается.

26. Присутствующие на процедуре вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере уполномоченные представители потенциальных поставщиков, подтверждая свое присутствие, должны предъявить документы, подтверждающие их полномочия и зарегистрироваться в журнале регистрации потенциальных поставщиков по адресу: ГКП на ПХВ «Акмолинская областная больница №2» при управлении здравоохранения Акмолинской области,ул. Манаса, 22, конференц-зал до 10.45 часов 04 апреля 2016 г.

Потенциальные поставщики и их уполномоченные представители уведомляют тендерную комиссию о технических средствах аудиозаписи и видеосъемки, которые они намерены использовать для записи процедуры вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере.

27. Не допускается вмешательство потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей потенциальных поставщиков, присутствующих на заседании тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере, в деятельность тендерной комиссии, секретаря тендерной комиссии.

28. На указанном заседании тендерной комиссии:

1) секретарь тендерной комиссии объявляет присутствующим лицам наименование и адрес потенциальных поставщиков, участвующих в тендере, предложенные ими цены, условия поставки и оплаты, отзыв и изменения тендерных заявок, если они отражены документально, информацию о наличии документов, составляющих тендерную заявку, и регистрирует данную информацию в протоколе вскрытия конвертов с тендерными заявками; информирует уполномоченных представителей потенциального поставщика о сроке, в течение которого они могут получить копию указанного протокола заседания тендерной комиссии;

2) председатель тендерной комиссии либо лицо, определенное председателем из числа членов тендерной комиссии вскрывает конверты с заявками на участие в тендере и оглашает перечень документов, содержащихся в заявке и их краткое содержание.

Протокол заседания тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере подписывается и полистно парафируются всеми присутствующими на заседании членами тендерной комиссии, ее председателем, его заместителем, а также секретарем тендерной комиссии.

Копия протокола указанного заседания тендерной комиссии предоставляется потенциальным поставщикам или их уполномоченным представителям, присутствовавшим на заседании тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере, не позднее двух рабочих дней, следующих за днем указанного заседания тендерной комиссии, а отсутствующим – по их письменному запросу в срок, не позднее двух рабочих дней со дня получения запроса.
6. Оценка и сопоставление тендерных заявок 

29. При оценке и сопоставлении тендерных заявок:

1) тендерная комиссия вправе запрашивать у потенциальных поставщиков разъяснения в связи с их тендерными заявками с тем, чтобы облегчить рассмотрение, оценку и сопоставление заявок на участие в тендере;

2) не допускаются запросы, предложения или дополнения с тем, чтобы привести тендерную заявку, не отвечающую квалификационным требованиям и требованиям тендерной документации, в соответствие с этими требованиями.

30. Тендерная комиссия отклоняет тендерную заявку, если:



1) потенциальный поставщик не соответствует квалификационным требованиям;

2) потенциальный поставщик не внес гарантийное обеспечение тендерной заявки в форме, объеме и на условиях, предусмотренных в тендерной документации;

3) данная тендерная заявка не отвечает требованиям тендерной документации;

4) цены тендерных заявок потенциальных поставщиков превышают сумму, выделенную для закупа.

31. Тендерная комиссия признает тендер в целом или какому-либо его лоту несостоявшимся в случае, если:

1) на участие в тендере представили тендерные заявки менее двух потенциальных поставщиков, удовлетворяющих квалификационным требованиям, за исключением случаев, предусмотренных настоящими Правилами;

2) все представленные тендерные заявки были отклонены как не отвечающие требованиям тендерной документации;

3) на участие в тендере представил заявку только один потенциальный поставщик.

32. Если тендер в целом или какой-либо лот признаны несостоявшимися, организатор тендера в случае необходимости изменяет содержание условий тендера и проводит повторный тендер.

33. Тендерная комиссия оценивает и сопоставляет тендерные заявки, принятые для участия в тендере, и определяет выигравшую заявку на основе самой низкой цены. Цена должна содержать такие элементы как расходы на транспортировку и страхование, уплату таможенных пошлин, налогов, сборов и другое, кроме стоимости самих товаров. Валюта, в которой должна быть выражена цена тендерной заявки – тенге.

34. Тендерная комиссия подводит итоги тендера в течение десяти календарных дней со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками путем оформления протокола итогов тендера.

35. Потенциальный поставщик, участвовавший в тендере, может обжаловать итоги тендера в порядке, установленном законодательными актами Республики Казахстан.
7. Протокол об итогах тендера

36. Тендерная комиссия оформляет протокол об итогах тендера, в котором должна содержаться следующая информация:

1) наименования и краткое описание закупаемых Товаров;

2) сумма, выделенная для закупа;

3) наименование и местонахождение потенциальных поставщиков, представивших тендерные заявки;

4) квалификационные данные потенциальных поставщиков, представивших тендерные заявки;

5) цена и другие условия каждой тендерной заявки в соответствии с тендерной документацией;

6) изложение оценки и сопоставления тендерных заявок;

7) в случае отклонения тендерных заявок – основания их отклонения;

8) наименование и местонахождение победителя тендера по каждому лоту и условия, по которым определен победитель;

9) наименование и местонахождение участника тендера по каждому лоту, предложение которого, является вторым по предпочтительности после предложения победителя;

10) если в результате тендера не определен победитель – основания принятия такого решения тендерной комиссией;

11) срок, в течение которого должен быть заключен договор о закупе (но не более десяти календарных дней с момента получения протокола итогов победителем тендера);

12) информация о привлечении экспертной комиссии.

37. Организатор тендера в течение трех календарных дней со дня подведения итогов тендера письменно уведомляет всех принявших участие в тендере потенциальных поставщиков о результатах тендера путем направления уведомления и копии протокола итогов потенциальным поставщикам.
8. Порядок заключения договора о закупе 

38. Организатор тендера в течение пяти календарных дней со дня подведения итогов тендера направляет потенциальному поставщику подписанный договор о закупе (приложение 7 к тендерной документации).

39. Договор о закупе вступает в силу с момента подписания его уполномоченными представителями сторон.

40. Победитель тендера в течение десяти рабочих дней с момента получения подписанного договора о закупе подписывает или письменно уведомляет организатора тендера об имеющихся разногласиях или об отказе от подписания договора.

41. Если потенциальный поставщик, признанный победителем тендера, не подписывает договор о закупе или договор на оказание фармацевтических услуг в сроки, установленные пунктом 36 тендерной документации, не уведомив организатора тендера об имеющихся разногласиях, организатор тендера вправе заключить договор о закупе с другим участником тендера, предложение которого является вторым по предпочтительности после предложения победителя, что подтверждается протоколом об итогах тендера.

42. Не допускается внесение каких-либо изменений и/или новых условий в проект договора о закупе или в подписанный договор о закупе (за исключением уменьшения цены), которые могут изменить содержание предложения, явившегося основой для выбора поставщика (цена, качество).

Допускается внесение изменений в проект договора о закупе или в подписанный договор о закупе при условии неизменности цены и качества, и других условий, явившихся основой для выбора поставщика в части изменения объемов закупа.

43. Организатор тендера до подписания договора о закупе вправе провести переговоры с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера, с целью уменьшения суммы договора. Потенциальный поставщик вправе не согласиться на такое уменьшение, при этом организатор тендера не в праве уклоняться от подписания договора с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера по закупу лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

В случае, если в процессе исполнения договора о закупе цены на аналогичные закупаемым изделиям медицинского назначения изменились в сторону уменьшения, то по обоюдному согласию организатора тендера и поставщика в договор о закупе могут быть внесены соответствующие изменения с учетом положений настоящего пункта.
9. Порядок внесения обеспечения исполнения договора о закупе или договора финансового лизинга.

44. Обеспечение исполнения договора о закупе или договора финансового лизинга может быть предоставлено в виде:

1) залога денег, размещаемых в банке;

2) банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан.

Обеспечение исполнения договора, договора финансового лизинга в виде залога денег вносится потенциальным поставщиком на счет: ИИК: KZ38826Z0KZTD2007197, БИК: ALMNKZKA Филиал АО «АТФБанк» в г.Астана, КБЕ 16.

Размер обеспечения исполнения договора о закупе или договора финансового лизинга составляет три процента от общей суммы договора.

Обеспечение исполнения договора о закупе или договора финансового лизинга не вносится в случае, если сумма договора о закупе или договора финансового лизинга не превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год.

45. Обеспечение исполнения договора о закупе или договора финансового лизинга вносится поставщиком – в течение десяти рабочих дней после вступления договора в силу.


Приложение 1

к Тендерной документации
Перечень, технические спецификации
Лот № 1


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

Передвижная рентгендиагностическая установка

2

Требования к функциональности

Многопрофильная передвижная рентгеновская установка с С-образным штативом и усилителем рентгеновского изображения (УРИ) должен имеет широкий диапазон клинического применения.


3

Требования к техническим характеристикам

Многопозиционный сбалансированный штатив должен быть выполнен в виде платформы с С-образной дугой. Свободно определять изоцентр для фронтальной и боковой визуализации. Передвижение штатива должен плавно и без усилий расположить рентгеновский излучатель и приемник для исследования нужной анатомической области при беспрепятственном доступе к исследуемой области без изменения положения больного. Аппарат должен иметь расширенный диапазон вертикальных перемещений, что позволит произвести установку излучателя и приемника на любой рабочей высоте.

Аппарат должен иметь высокочастотное питающее устройство и двух фокусный излучатель моноблочного типа обеспечивающий работу аппарата в режимах просвечивания пленочной и цифровой рентгенографии, наличие в аппарате режима импульсной рентгеноскопии (пульс-флюора) что позволяет сократить дозу облучения больного и операционной бригады в десятки раз.

В установке должны применять трехпольные рентгенооптические преобразователи (РЭОП).

Аппарат должен обеспечивать динамический диапазон, сравнимый с параметрами рентгеновской пленки, не размывать изображения движущихся объектов, в процессе рентгеноскопии осуществлять цифровую обработку и улучшать качество изображения. Мгновенная передача цифровой рентгенограммы с экрана монитора мобильной просмотровой станции, производить отображение изображения, при этом анализировать пациента без облучения. Напряжение и ток рентгеновской трубки должен устанавливаться автоматический или вручную. Аппарат должен иметь режим автоматической установки параметров в зависимости от обследуемого органа. Включение рентгеновского излучателя должен производится с пульта управления или ножной педали. Аппарат должен быть легко перемещаемым по операционной.




4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего

Техническая характеристика комплектующего

Требуемое количество (с указанием единицы измерения

Основные комплектующие

1.

С - дуга

Моторизованное вертикальное перемещение не менее 45 см., горизонтальное перемещение не менее 21 см., угол поворота вокруг вертикальной оси не хуже + 120, угол поворота плеча вокруг горизонтальной оси не хуже + 2700, орбитальное перемещение не хуже 1150, глубина не менее 66 см., фокусное расстояние не менее 92 см.

1

2.

Генератор

Мощность не менее 5 кВт, диапозон выходного напряжения не хуже 40-120 кВ (графия), 40-120 (скопия); диапазон силы тока не хуже 40-75 мА (графия), 0,2-8,0 мА (скопия); максимальное значения количества электричества в режиме графии не менее 250 мАс, диапазон кол-ва импульсов в режиме пульсовой рентгеноскопии 2 имп/3 сек, длительность импульса не более 250 мсек, режим высококонтрастной рентгеноскопии, режим снижения дозы во время скопии, задание параметров экспозиции 2-точечное (кВ и мАс), защита рентгеновской трубки от перегрузки, программа самодиагностики, система автоматического управления дозой.

1

3.

Рентгеновская трубка

Фокусы не более 0,3/0,6 мм., скорость вращения анода не менее 3000 об/мин., мощность не менее 5/17 кВт., теплоемкость анода не менее 200 kHU.

1

4.

Цифровая система обработки и ТВ сеть

Усилитель рентгеновского изображения не хуже 9 дюймов, три поля, система автоматической регулировки контрастности, 2 ЖК монитора на тележке, размер экрана не менее 19 дюймов, обработка в реальном времени и поспроцессинг; горизонтальная/вертикальная инверсия, фильтр движения, оперативная память не менее 16Мб, удержание последнего изображения.

1

5.

Мотаризованный ирисовый и щелевой коллиматор

Педаль для скопии

1

6.

Система цифровой обработки и сохранения полученных изображений на жестком диске с последующим просмотром.

Память изображений не менее 350000 с разрешением 512х512х8 бит, CD/DVD/USB, с полным пакетом DICOM; в реальном времени: рекурсивный фильтр, пространственный фильтр, горизонтальная и вертикальная инверсия изображения, цифровое вращение изображения, инверсия серой шкалы, регулировка контрастности и яркости, гамма коррекция, удержание последнего изображения; в режиме обработки: удержание последнего кадра, горизонтальная и вертикальная инверсия изображения, цифровое вращение изображения, инверсия серой шкалы, регулировка контрастности и яркости, гамма коррекция, прорисовка краев, электронные шторки (прямоугольные и круглые), электронная лупа, вывод на экран нескольких изображений одновременно, графические функции и текст.

1


Лот № 2


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники

Стол трансформер для новорожденных

2

Требования к функциональности

Стол трансформер для новорожденных , предназначен для размещения на нем новорожденных, обеспечивает комфортные температурные условия при проведении клинико-метаболического мониторинга, реанимационных и физиотерапевтических процедур с новорожденными и грудными детьми, продолжительного отдыха, санитарной обработки, пеленания и одевания ребенка.

3

Требования к техническим характеристикам

Стол трансформер представляет собой многофункциональное устройство для обеспечения оптимального термонейтрального окружения новорожденных. Элементы нагревателя должны быть низковольтными (12В), термо-матрасы и керамические инфракрасные облучатели с отражателями, излучающие в безопасном длинноволновом спектральном диапозоне.

Состав стола:

Нижнее основание стола на четырех колесах (со стопорами) -1

Ложе металлическое со съемными бортами из прозрачного пластика-1

Матрас в гигиеническом чехле-1

Модуль верхнего ИК-обогрева и освещения с блоком управления и индикации-1

Стойка держателя ИК -модуля

Полки для приборов 250x200-2

Технические характеристики:

Габаритные размеры стола (без навесных полок), мм, не более1850х850х560;


Масса стола, кг, не более 80;
Высота от пола до поверхности ложа, мм, не более 900;
Размеры ложа, мм, не более 720/540;
Угол наклона ложа (угол Тренделенбурга), град. ±10;
Съемный R-прозрачный модуль, мм 500/300;
Нагрузка на ложе, кг, не более 20;
Нагрузка на полку боковую, кг, не более 5;
Высота боковых стенок ложа, мм 180;
Размеры модуля верхнего ИК-обогрева и освещения, мм, не более 520х280х90;
Размеры съемного модуля нижнего обогрева (нагревательного элемента), мм 700х500х15;
Диапазон обеспечения температуры поверхности ложа, °С;
при температуре окружающего воздуха от 18 до 30°С32-38;
Мощность ИК-нагревателей, Вт, не более. 600;
14. Диапазон измеряемых отображаемых температур, °С15-40;
Время установления рабочего режима, мин, не более 15-20;
Освещенность ложа, Лк, не менее 600;
Аварийная сигнализация наличие;
Напряжение питания, В 230 Частота, Гц 50;
Средняя наработка на отказ, ч, не менее 2000.


4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего

Техническая характеристика комплектующего

Требуемое количество (с указанием единицы измерения)

Основные комплектующие

1.

Нижнее основание стола на четырех колесах (со стопорами)





1

2

Ложе металлическое со съемными бортами из прозрачного пластика




1

3

Модуль верхнего ИК-обогрева и освещения с блоком управления и индикации





1

4

Стойка держателя ИК -модуля








5

Полки для приборов 250x200





2

Дополнительные комплектующие

1

Матрас в гигиеническом чехле




1

2

Ростомер мм600




1


Лот №3


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники

Аппарат медицинский наркозно дыхательный для взрослых и детей

2

Требования к функциональности

Аппарат предназначен для проведения ингаляционного наркоза у взрослых и детей с возможностью работы по полузакрытому, закрытому контуру, а также проводить низкопоточную анестезию.

Количество газов: не менее 3. Крепеж испарителей с возможностью отключения из дыхательного контура: не более 2. Система защиты пациента от гипоксии с номинальным минимум концентрации кислорода в смеси O2/ N2O: не менее 25%.

Система безопасности при прекращении подачи О2: отключение закиси и переход на альтернативный источник вентиляции, акустическая и визуальная тревога. Линии подачи газов: от не менее 3 до 6 метров, цветовая кодировка, армированные.

Контур пациента: многоразовые, автоклавируемые – для взрослых и детей.

Ротаметры/Смесители газов/ Флоуметры:

O2: две трубки от не менее 0,05-0,95 л/мин и не менее 1,0-15,0 л/мин - мин. поток O2 50 мл/мин±25 мл

N2O: две трубки от не менее 0-0,95 л/мин и не менее 1,0-10,0 л/мин

Воздух: одна трубка от не менее 1-15 л/мин; (две трубки: не менее 0-0,95 л/мин и 1.0-150 л/мин)

Визуализация дыханий пациента: Мех

Клапан сброса избыточного давления: не менее 70 см вод ст.

Наличие клапана безопасности, позволяющего пациенту дышать воздухом помещения при неисправности аппарата

Экстренная подача кислорода: диапазон: не менее 35-75л/мин

Контроль давления подачи газов: Манометры на каждый газ

Электрические параметры: Напряжение сети: 220/240Vac: 50/60 Гц

Аккумулятор: внутренняя, перезаряжаемая батарея до 90 минут работы вентилятора в стандартных условиях

Абсорбер СO2

Емкость, не более: 800 гр

Диапазон давления: не менее 0-10 кПа

Интегрированный клапан (APL) регулирующий уровень давления: APL – клапан, прямая настройка, шкала настройки не менее 1-70 mbar;

Тактильная кнопка: вкл. индикацию 30 см вод ст. и выше

Диапазон ротации:

0,8-30 см вод ст. (0-230 град);

30-70 см вод ст. (230-330 град)

Растяжимость:

ручной режим 1,82 мл/ см вод ст.;

механический режим - автоматически компенсирует потери в мехах и абсорбере

Прогрессивная дыхательная система

(ABS) специально разработан для проведения низкопоточной анестезии

Объем контура

Система сброса отработанных газов: должна работать с различными активными и пассивными системами

Анестезиологический вентилятор

Привод: Электронный, пневмоприводной 220V ac, 50 Hz

Давление движущего газа: 2.5 – 7 бар

Режимы и методы ИВЛ:

VCV, PCV, PCV-VG SIMV, PSVPro PEEP, Spont, Инспираторная пауза, ручная

Вентилятор должен осуществлять следующие современные режимы вентиляции: VCV,PCV, PCV-VG, PSVPro, SIMV with PSV, SIMV-PC

VСV: Контроль по Объему

SIMV: Синхронизированная прерывистая принудительная вентиляция

PCV: Вентиляция с контролем по давлению

SIMV-PC: Синхронизированная прерывистая принудительная вентиляция с контролем по давлению

PCV-VG: Вентиляция с контролем по давлению с гарантированным объемом

SIMV with PSV: Синхронизированная прерывистая принудительная вентиляция с поддержкой давлением

PSVPro: Вентиляция с поддержкой давлением и автоматическим переходом к предыдущему режиму вентиляции при апноэ

Триггер: Наличие управляемого триггера потока и управляемого непрерывного потока для оптимизации работы у различных категорий пациентов

Отображение данных: Отображение кривой давления на экране в реальном времени



Интерфейсы:

Экран вентилятора: Встроенный LCD экран; диагональ не менее 30 см с разрешением не менее 800х600 пикселей

Серийный интерфейс: RS-232C для передачи данных

Язык: Интерфейс на русском языке



Параметры вентиляции

Дыхательный объем:

От не менее 20 мл до 1500 мл в режимах по объему

от 5 мл в режимах по давлению

Предел давления на вдохе, в пределах: от не менее 12 до 100 см вод ст.

Триггер по скорости потока:

0,2—1,0 л/мин. (с шагом 0,2 л/мин.)


1—10 л/мин. (с шагом 0,5 л/мин.)

Уровень прекращения вдоха: не менее 5—75% (с шагом 5%)

Окно триггера: 0—80 % (с шагом 5 %)

Комплайнс – компенсация ДО: Автоматическая



Установка объема:

Не менее 45-100 мл (прирост 5 мл)

Не менее 100-300 мл (прирост 10 мл)

Не менее 300-1000 мл (прирост 25 мл)

Не менее 1000-1500 мл (прирост 50 мл)

Установка давления

Давление на вдохе:

5- 50 см вод ст. (прирост 1 см вод ст.)

5-1500 см вод ст.

Частота дыхания: не менее 4 – 100 дых. в мин.

Соотношение вдох/выдох: От 2:1 до 1:8

Инспираторная пауза: 5%-60% от времени вдоха (прирост 5%)

ПДКВ:


Тип: интегрированный, электронно – контролируемый

Диапазон Выкл.: 4-30 см вод ст. (прирост 1 см вод ст.)



Мониторируемые значения параметров вентилятора

Дыхательный объем: 5-1500 мл (разрешение 1 мл)

Минутный объем: 0-99 л/мин (разрешение 0.1л/мин)

Процент кислорода: 5-110% (разрешение 1%)

Давление воздуха: 1-99 см вод ст.

ЧД: 0-65 дых/мин (разрешение 1дых/мин)



Установки тревог 

Дыхательный объем:



Не менее

Нижний: 5-1500мл, выкл.

Верхний: 20-1600 мл, выкл.

Минутный объем:

Не менее

Нижний: 0.1-10 л/мин, выкл.

Верхний: 0.5-30 л/мин, выкл.

Вдыхаемый кислород Fi02:

Не менее

Нижний: 18-100%

Верхний: 21-100%, выкл.

При нарушении диапазона доставки кислорода 193-221 кПа: звук при максимальном объеме каждые 10 секунд

Низкое давление в дыхательных путях изменение: <4 см вод ст., больше ПДКВ

Диапазон давления: 12-99 см вод ст.(прирост 1 см вод ст.)

Непрерывное давление в дыхательных путях: 6-30 см вод ст. + ПДКВ

Обратный отсчет времени включенной тревоги: 20-0 сек



Точность вентилятора и мониторинга

Доставляемый объем установленного ДО:

> 200 мл = лучше чем ± 10%

< 75-200мл = лучше чем ± 20 мл

< 75 мл = лучше чем ± 15 мл

Давление: повторяемость ± 2 см вод ст.

ПДКВ: повторяемость ± 2 см вод ст.

Мониторинг объема: >200 мл = лучше чем ± 10%

75-200мл = лучше чем ± 20 мл

<75 мл = лучше чем ± 15 мл

Мониторинг давления: лучше чем ± 2 см вод ст. и ± 5% (читается самый высокий)



Датчики

Датчик потока: мембранного типа

Размеры: 22 мм внешний и 15 мм внутренний

Расположение: инспираторное выходное и экспираторное входное отверстие

Кислородный датчик: гальванический

Пневматические характеристики 

Давление на входе: 240 кПа-700кПа

Максимальный поток газов: не более 70 л/мин + поток свежего газа

Диапазон потока: не менее 2-70 л/мин

Диапазон компенсированного потока: не менее 200 мл/мин-15 л/мин

Испаритель в поставке - cевофлурановый: Тес 7

Возможные опции –изофлюрановый, фторотановый: Количество мест 2

Дополнительный общий газовый разъем: коннектор ISO 22мм OD и 15мм ID

Дополнительный выход О2: Независимы выход кислорода

Подводка газов 

Входное давление в линии: 240 кПа-600 кПа

Коннекторы: DIN 13252.AS4059, F90-116, PrEN737-6, или NIST (ISO 5359). Должны иметь сетевой фильтр и проверочный клапан.

Управление подачей кислорода: пропорциональное уменьшение N2O с уменьшением давления кислорода



3

Требования к техническим характеристикам

Размер не более : (высота х глубина х ширина): 134,5х73х72 см

Масса не более : 108кг

Верхняя полка:

максимальная нагрузка не более 34 кг

ширина не более 66 см

глубина не более 40 см

Рабочая поверхность:

высота от уровня пола не более 81,7см

площадь не более 2640 кв. См

Наличие подсветки рабочей поверхности

Ящики:

(высота х глубина х ширина): 17.5х33 х 26.5 см (2 шт.)



Бронхоотсос: Встроенный бронхоотсос с регулируемым разряжением

Дополнительные требования:

Наличие регистрационного удостоверения на медицинскую технику на территории Республики Казахстан, наличие сертификата о внесении в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан, наличие пользовательской документации на русском языке, наличие сертификатов IEC, ISO, CE на все компоненты анестезиологической системы. Монтаж, пуско-наладочные работы и ввод в эксплуатацию оборудования производятся сертифицированными специалистами сервисного центра, авторизированного производителем на территории Республики Казахстан. Гарантийное сервисное обслуживание сроком 12 месяцев со дня пуска оборудования в эксплуатацию осуществляется на базе авторизированного производителем сервисного центра на территории Республики Казахстан.



4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего к МТ

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество (с указанием единицы измерения)

Дополнительные комплектующие

1.

Бронхоотсос

Встроенный бронхоотсос с регулируемым разряжением

1 шт.

2.

Ящики

(высота х глубина х ширина): 17.5х33 х 26.5 см (2 шт.)


2 шт

3.

Полки

Встроенная верхняя полка

1 шт


Лот №4


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

Фибробронхоскоп

2

Требования к функциональности

Фибробронхоскоп предназначен для проведения бронхоскопии у взрослых и у детей. Дистальный конец бронхоскопа обработан специальным электроизоляционным материалом, для применения инструмента в электроимпульсной терапии. Увеличенный до 2,8 мм диаметр рабочего канала для применения широкого ряда терапевтических инструментов, включая щипцы для биопсии, чистящие щетки и катетеры. Бронхоскоп должен обеспечивать поле зрения в не менее 120 градусов, для выполнения осмотра верхне- и среднедолевого бронхов, переднего и заднего сегментарных бронхов, язычковых и сегментарных среднедолевых бронхов, верхнего сегментарного бронха нижней доли, а амплитуда изгиба рабочего наконечника должна составлять не менее 310 градусов для легкого введения инструмента в нужный отдел органов дыхания. Наличие в фибробронхоскопе отведенного в сторону входа в рабочий канал, а отсос закрывается специальным клапаном для минимизации вероятности передачи инфекции оператору. Возможность прибора дезинфекции, как в автоклаве, так и путем погружения в дезинфицирующий раствор.

Технические характеристики:

Угол поля зрения: не менее 120 град.

Глубина резкости: не менее 3 — 50 мм

Диоптрии: не менее от +2D до -8D

Изгиб дистального конца вверх-вниз: не менее 180 град.

Изгиб дистального конца влево-вправо: не менее 130 град.

Диаметр дистального конца: не более 5,9 мм

Диаметр вводимой трубки: не более 6,0 мм

Диаметр рабочего канала: не более 2,8 мм

Рабочая длина вводимой трубки: не менее 600 мм

Общая длина: не более 900 мм

Установленные принадлежности:

Резиновый клапан биопсийного канала 1 шт.

Клапан отсоса 1 шт.

Коннектор световода 1 шт.



3

Требования к техническим характеристикам

Дополнительные требования:

Наличие регистрационного удостоверения на медицинскую технику на территории Республики Казахстан, наличие сертификата о внесении в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан, наличие пользовательской документации на русском и казахском языках. Монтаж, пуско-наладочные работы и ввод в эксплуатацию оборудования производятся сертифицированными специалистами сервисного центра, авторизированного производителем на территории Республики Казахстан. Гарантийное сервисное обслуживание сроком 12 месяцев со дня пуска оборудования в эксплуатацию осуществляется на базе авторизированного производителем сервисного центра на территории Республики Казахстан.



4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего к МТ

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество (с указанием единицы измерения)

Дополнительные комплектующие

1.

Биопсийные щипцы с окном

Биопсийные щипцы с окном

2 шт.

2.

Чистящая щетка

Чистящая щетка

1 шт.

3.

Чистящая щетка (длинная)

Чистящая щетка (длинная)

1 шт.

4.

Чистящая щетка для цилиндра отсоса

Чистящая щетка для цилиндра отсоса

1 шт.







5

Резиновый клапан биопсийного канала

Резиновый клапан биопсийного канала

10 шт.

6

Крышка-адаптер для очистки канала отсоса

Крышка-адаптер для очистки канала отсоса

1 шт.







7

Набор О-образных колец для клапана отсоса.

Набор О-образных колец для клапана отсоса.

1 шт.







8

Крышка окуляра

Крышка окуляра

1 шт.







9

Наглазник

Наглазник

1 шт.







10

Загубник

Загубник

1 шт.







11

Силиконовое масло

Силиконовое масло

1 шт.







12

Крышка газового клапана

Крышка газового клапана

1 шт.







13

Чемодан

Чемодан

1 шт.







14

Инструкция по эксплуатации

Инструкция по эксплуатации

1 шт.







15

Ключ

Ключ

1 шт.


Лот № 5


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

Медицинская лазерная система мобильная, хирургическая для контактной литотрипсии в комплекте.



2

Требования к функциональности

Система гольмиевого лазера предназначена для расширенного лечения мочекаменной болезни.

Области применения: Урология, Литотрипсия, Оториноларингология, Общая Хирургия, Артроскопия

Тип лазера: (Но:YAG) гольмиевый, ИАГ твердотельный импульсный лазер

Длина волны: не менее 2,1 мкм

Мощность лазера: не менее 30 Ватт

Применение:

1. Урология:

- фрагментация мочеточниковых и почечных камней;

- дробление больших конкрементов в мочевом пузыре;

- опухоли в почках;

- сужение мочеточника и мочеиспускательного канала;

- рак мочевого пузыря.

2. Гастроэнтерология:

- камни в  желчных протоках.

3. Ортопедия:

- артроскопическая хирургия;

- лазерная декомпрессия межпозвоночных дисков.

4. Оториноларингология:

- уменьшение носовых раковин;

- полипы,

- новообразования;

- удаление нёбных миндалин.

5. Пульмонология

6. Гинекология

7.Общая хирургия

Описание системы:

Энергия импульса, в пределах не менее 200 – 3500 мДж

Максимальная мощность на ткани: не менее 30 Вт

Длительность импульса: не более 350 мкс

Частота импульсов регулируется в диапазоне: не менее 3 - 20 Гц

Наличие режима разряда импульсов

Наличие индикации импульсов, времени, общей затраченной энергии

Пилотный лазер зелёного цвета: диод на не менее 0 – 1.0 мВт, длина волны не менее 532 нм

Система передачи лазерного излучения: световод с кодированным штекерным разъемом

Сенсорный экран для управления: наличие

Ножная педаль для управления и изменения параметров лечения: наличие

DVI-коннектор: наличие

Период нагрева: нет, сразу готов к работе

Система охлаждения: нет, сразу готов к работе

Индикация присоединения световода:

Системный электронный журнал для технического обслуживания: наличие

Мобильный, на колёсах: наличие

Принадлежности:

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 400 мкм, не менее 6 упаковок

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 270 мкм, не менее 6 упаковок

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 600 мкм, не менее 6 упаковок

Алмазный нож для резки световодов

Клещи для удаления изоляции с кабеля 400 мкм, не менее 1

Клещи для удаления изоляции с кабеля 600 мкм, не менее 1

Клещи для удаления изоляции с кабеля 270мкм, не менее 1

Очки защитные от лазерного излучения, регулируемые по размеру, для длины волны 2100 нм, уровень защиты D L5/ IR L3, не менее 4 штук

Защитный фильтр для эндоскопов 900-2200 нм, степень защиты DIR 900-2200 L5, не менее 1



3

Требования к техническим характеристикам

Электропитание:

115/208-240 Вт. Однофазный, 50/60 Гц

Габариты (ШхГхВ): не более 53 х 31 х 108 см

Вес: не более 65 кг



Дополнительные требования:

Наличие регистрационного удостоверения на медицинскую технику на территории Республики Казахстан, наличие сертификата о внесении в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан, наличие пользовательской документации на русском языке. Монтаж, пуско-наладочные работы и ввод в эксплуатацию оборудования производятся сертифицированными специалистами сервисного центра, авторизированного производителем на территории Республики Казахстан. Гарантийное сервисное обслуживание сроком 12 месяцев со дня пуска оборудования в эксплуатацию осуществляется на базе авторизированного производителем сервисного центра на территории Республики Казахстан.



4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего к МТ

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество (с указанием единицы измерения)

Дополнительные комплектующие

1.

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 400 мкм, не менее 6 упаковок

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 400 мкм, не менее 6 упаковок

6 упаковок

2.

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 270 мкм, не менее 6 упаковок

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 270 мкм, не менее 6 упаковок

6 упаковок

3.

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 600 мкм, не менее 6 упаковок

Световодный кабель многоразовый, головолоконный, 600 мкм, не менее 6 упаковок

6 упаковок

4.

Алмазный нож для резки световодов

Алмазный нож для резки световодов

6 упаковок







5.

Клещи для удаления изоляции с кабеля 400 мкм, не менее 1

Клещи для удаления изоляции с кабеля 400 мкм, не менее 1

6 упаковок

6.

Клещи для удаления изоляции с кабеля 600 мкм, не менее 1

Клещи для удаления изоляции с кабеля 600 мкм, не менее 1

6 упаковок







7.

Клещи для удаления изоляции с кабеля 270мкм, не менее 1

Клещи для удаления изоляции с кабеля 270мкм, не менее 1


1 упаковка







8.

Очки защитные от лазерного излучения, регулируемые по размеру, для длины волны 2100 нм, уровень защиты D L5/ IR L3, не менее 4 штук


Очки защитные от лазерного излучения, регулируемые по размеру, для длины волны 2100 нм, уровень защиты D L5/ IR L3, не менее 4 штук


4 штуки







9.

Защитный фильтр для эндоскопов 900-2200 нм, степень защиты DIR 900-2200 L5, не менее 1

Защитный фильтр для эндоскопов 900-2200 нм, степень защиты DIR 900-2200 L5, не менее 1

1 шт.


Лот № 6


пп

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

Видеоэндоскопический комплекс для гастроскопии и колоноскопии в комплекте.

2

Требования к функциональности

Видеопроцессор для эндоскопии

Технические характеристики:

Стандарт видеосигнала: PAL

Полноэкранное видео, стоп-кадр

10-битное представление цвета

Видеовыходы: RGB - 1, Y/C - 2, Composite – 1, Y -1,

Цифровой серийный порт - 1

Автозатвор - от не более1/250 сек.

Микропроцессорное управление диафрагмой

Новый насос обеспечивает стабильное давление, возможно выбирать мощность насоса

Отдельный выключатель для сети и для лампы, что позволяет выключать лампу между процедурами

Имеется индикатор наработки лампы – зелёный (лампа может использоваться), оранжевый (необходима замена лампы). Источник света: галогеновый

Мощность встроенного источника света: не менее 150 Ватт, двойная лампа

Балансировка белого происходит за одно нажатие

Индикация настроек цветов отображается в цветовом ряде на мониторе, настройка проводится через клавиатуру

Cписок пациентов (не менее 10)

Можно управлять видеопринтером с клавиатуры

Имеется возможность сохранения настроек пользователя (не менее 10)

Управление с видео эндоскопа, программируемое

Электронное увеличение изображения

Возможность сохранения изображений на жёстком диске персонального компьютера при нажатии на кнопку сохранения кадра (которая имеется у видеоэндоскопа) для всех совместимых видеоэндоскопов при работе с программным обеспечением / Загрузка стоп-кадров в компьютер через серийный порт. Подача воздуха вибронасосом (давление 45 – 72 КПа)

Питание от сети 230 В, 50-60 Гц . Тип электрозащиты: класс 1, тройная защита

Степень электрозащиты: тип BF, пациент изолирован

Размеры не более 380 мм (ширина) – не более 155 мм (высота) – не менее 430 мм (длина) . Масса не более 11 кг.

Конфигурация системы:

Видеопроцессор, включая: встроенный галогеновый источник света, регулятор баланса белого света, кабели, емкость для воды, клавиатура;

Монитор; эндоскопический отсасыватель; течеискатель, системная тележка.

Видеогастроскоп представляет собой сочетание цифровых технологий и экономичных технических решений. .Рабочий канал видеогастроскопа оптимального размера не более 2,8 мм. Видеогастроскоп характеризуется ПЗС-матрицей, диаметром вводимой трубки не более 9,8 мм, инструментальным каналом не более 2,8 мм. Технические характеристики видеогастроскоп: Поле зрения, угол: не менее 140 град. Резкость, глубина: не менее 5 - 100 мм Изгиб дистального конца, вверх-вниз: не менее 210 - 120 град. Изгиб дистального конца, вправо-влево: не менее 120 - 120 град. Дистальный конец, диаметр: не более 9,8 мм Вводимая трубка, диаметр: не более 9,8 мм Рабочий канал, диаметр: не менее 2,8 мм Рабочая длина вводимой трубки: не менее 1050 мм Общая длина: не более 1373 мм Стандартная комплектация видеогастроскопа: Видеогастроскоп - 1 шт. Щётка для очистки - (2 шт) Щётка для очистки - (1 шт) Резиновый клапан биопсийного канала - 10 шт) Адаптер для очистки канала воздуха/воды, отсоса - (1 шт) Адаптер для очистки коннектора воздуха/воды - (1 шт) Крышка газового клапана - (1 шт) Загубник - (1 шт) Крышка для замачивания - (1 шт) Адаптер для очистки коннектора отсоса - (1 шт) Чемодан - (1 шт) Инструкция по эксплуатации- (1 шт) Инструкция по очистке - (1 шт) Ключ (1 шт). Видеоколоноскоп предназначен для повседневных исследований нижних отделов ЖКТ. Технические характеристики видеоколоноскопа: Направление обзора прямой обзор. Угол поля зрения не менее 140°. Глубина резкости не менее 3 ~ 100 мм. Изгиб дистального конца – не менее Вверх 180º, не менее Вниз 180º, не менее Вправо 160º, не менее Влево 160º. Диаметр дистального конца не более Ø 13,4 мм. Диаметр вводимой трубки не более Ø 13,2 мм. Диаметр инструментального канала Ø 3,8 мм. Рабочая длина вводимой трубки не менее 1700 мм. Общая длина не более 2023 мм. Стандартная комплектация: Видеоколоноскоп 1шт., Чистящая щетка  1шт, Чистящая щетка для цилиндра отсоса 1шт., Резиновый клапан биопсийного канала 10 шт, Адаптер для очистки канала воздуха/воды/отсоса 1шт, Набор обратных клапанов для канала воздуха/воды 10 шт, Набор О-образных колец для клапана отсоса     1шт, Адаптер для очистки коннектора воздуха/воды 1шт, Силиконовое масло 1шт, Крышка газового клапана 1шт, Крышка для замачивания 1шт, Чемодан 1шт, Инструкция пользователя 1шт. Список стандартных принадлежностей 1шт.


3

Требования к техническим характеристикам

Дополнительные требования:

Наличие регистрационного удостоверения на медицинскую технику на территории Республики Казахстан, наличие сертификата о внесении в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан, наличие пользовательской документации на русском и казахском языках. Монтаж, пуско-наладочные работы и ввод в эксплуатацию оборудования производятся сертифицированными специалистами сервисного центра, авторизированного производителем на территории Республики Казахстан. Гарантийное сервисное обслуживание сроком 12 месяцев со дня пуска оборудования в эксплуатацию осуществляется на базе авторизированного производителем сервисного центра на территории Республики Казахстан.



4

Требования к комплектации



пп

Наименование комплектующего к МТ

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество (с указанием единицы измерения)

Дополнительные комплектующие




1.

Видеоколоноскоп 1шт

Направление обзора прямой обзор. Угол поля зрения не менее 140°. Глубина резкости не менее 3 ~ 100 мм. Изгиб дистального конца – не менее Вверх 180º, не менее Вниз 180º, не менее Вправо 160º, не менее Влево 160º. Диаметр дистального конца не более Ø 13,4 мм. Диаметр вводимой трубки не более Ø 13,2 мм.

1 шт.

2

Видеогастроскоп

Видеогастроскоп представляет собой сочетание цифровых технологий и экономичных технических решений. .Рабочий канал видеогастроскопа оптимального размера не более 2,8 мм. Видеогастроскоп характеризуется ПЗС-матрицей, диаметром вводимой трубки не более 9,8 мм, инструментальным каналом не более 2,8 мм. Технические характеристики видеогастроскоп: Поле зрения, угол: не менее 140 град. Резкость, глубина: не менее 5 - 100 мм Изгиб дистального конца, вверх-вниз: не менее 210 - 120 град. Изгиб дистального конца, вправо-влево: не менее 120 - 120 град. Дистальный конец, диаметр: не более 9,8 мм Вводимая трубка, диаметр: не более 9,8 мм Рабочий канал, диаметр: не менее 2,8 мм Рабочая длина вводимой трубки: не менее 1050 мм Общая длина: не более 1373 мм Стандартная комплектация видеогастроскопа: Видеогастроскоп - 1 шт. Щётка для очистки - (2 шт) Щётка для очистки - (1 шт) Резиновый клапан биопсийного канала - 10 шт) Адаптер для очистки канала воздуха/воды, отсоса - (1 шт) Адаптер для очистки коннектора воздуха/воды - (1 шт) Крышка газового клапана - (1 шт) Загубник - (1 шт) Крышка для замачивания - (1 шт) Адаптер для очистки коннектора отсоса - (1 шт) Чемодан - (1 шт) Инструкция по эксплуатации- (1 шт) Инструкция по очистке - (1 шт) Ключ (1 шт).




3

Чистящая щетка

Чистящая щетка для принадлежностей системы

1 шт

4

Чистящая щетка для цилиндра отсоса

Чистящая щетка для цилиндра отсоса

1 шт.

5

Резиновый клапан биопсийного канала

Резиновый клапан для биопсийного канала

10 шт.

6

Адаптер для очистки канала воздуха/воды/отсоса

Адаптер для очистки канала/воздуха/воды/отсоса

1 шт.







7

Набор обратных клапанов для

канала воздуха/воды



Набор обратных клапанов для канала воздуха/воды

10 шт.

8

Набор О-образных колец для клапана отсоса    

Набор О-образных колец для клапана отсоса    

1 шт.







9

Адаптер для очистки коннектора воздуха/воды

Адаптер для очистки коннектора воздуха/воды

1 шт.







10

Силиконовое масло

Силиконовое масло для смазки принадлежностей

1 шт.







11

Крышка газового клапана

Крышка газового клапана

1 шт.







12

Крышка для замачивания

Крышка для замачивания

1 шт.







13

Чемодан

Чемодан

1 шт.







14

Инструкция пользователя

Инструкция пользователя на русском и казахском языках.

1 шт.

  


Требования к закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения и медицинской технике по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:
     1) медицинская техника в соответствии с Кодексом и порядком, установленным уполномоченным органом в области здравоохранения, должна быть зарегистрирована в Республике Казахстан или ввезена на территорию Республики Казахстан без государственной регистрации по разрешению уполномоченного органа в случаях предусмотренных Кодексом, с представлением заключения (разрешительного документа) о допуске ввоза на территорию Республики Казахстан или документа, подтверждающего отсутствие необходимости в регистрации предлагаемой медицинской техники, выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;
      2) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению медицинской техники должны соответствовать требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;
      3) медицинская техника должна быть новой и ранее неиспользованной, при этом поставщик принимает на себя обязательства по предоставлению медицинской техники, произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки;
      4) медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, должна быть внесена в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений.
Главный врач Мұратов Т.М.
Дата «_____»_____________ 2016 год

М.П.                             





Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4


База данных защищена авторским правом ©nethash.ru 2017
обратиться к администрации

войти | регистрация
    Главная страница


загрузить материал